Adaptados, sin límites: llega incondicional ayuda para que Alan y Theo terminen la película
En las primeras horas de campaña, tras la publicación de Diario RIO NEGRO, la familia de San Martín de los Andes recibió fondos de todos lados. Quieren concluir el documental del pequeño con discapacidad que domina el skate y el snowboard adaptado.
«Están todos comprando el diario», contaron desde San Martín de los Andes, es que en la tapa se encuentran con la foto de Alan y Theo, un dúo imparable, conocido en la localidad por desafiar hasta lo imposible. Todas las barreras.
Las radios locales replicaron la noticia, incluida la historia detrás de la familia Pastoriza que lucha hace diez años por hacer feliz a su niño con discapacidad, a pesar de los obstáculos. Encontraron una salida en el deporte y una forma de reír y sanar al diagnóstico de microcefalia congénita.
El celular de los padres de Theo explotaba a media mañana. Varios referentes sociales, políticos y empresarios de Neuquén ya se habían comunicado para ponerse en campaña de recolección de fondos para que puedan terminar el documental «Adaptados, sin límites», que está interrumpido por falta de presupuesto para la postproducción.
En las primeras cuatro horas de campaña de donaciones, recaudaron 51.000 pesos y para las 15 horas se habían duplicado los fondos en la cuenta de Mercado Pago creada para ese fin.
«En las primeras siete horas pudimos recaudar más de 104.000 pesos, la verdad se me caen las lágrimas de emoción porque es mucho trabajo, es mucho esfuerzo y lo queremos dar a conocer. La situación económica que atravesamos hoy en día no es la mejor», dijo Alan, el padre que creó un skate adaptado para su hijo.
«Se me hace un nudo en la garganta de solo pensar todas estas cosas lindas que nos están pasando. Los vecinos también se suman a la campaña y la gente de San Martín de los Andes, de Neuquén, de todas partes del país que nos apoyan».
Alan Pastoriza, papá de Theo,
«Nos llegan mensajes de todos lados que compraron el diario con esa foto de portada. Es tan lindo poder ver una noticia buena y saludable así que estamos muy felices y contentos por toda esta repercusión», concluyó Alan.
El mensaje de la película que describe sensiblemente las vivencias de esta familia desde que Theo es bebé, unido a sus progresos, tiene que llegar masivamente y dar sus frutos. Esperan poder seguir avanzando con el proyecto para el que necesitan 4.500.000 pesos y poder estrenar el film.
Muy conmocionado, Alan cerró haciendo extensivo el agradecimiento a «toda la gente por darnos la oportunidad de poder expresarnos con este documental».
La historia de Theo
Theo tiene una discapacidad por una microcefalia congénita. «Era un nene que estaba triste, no tenía qué hacer, no podía salir. A mí me puso muy mal y estuve un tiempo tratando de entender su discapacidad, su problema, la falta de cosas para él. En base a eso, se me ocurrieron ideas para incluirlo en la sociedad”, contó su papá Alan, quien decidió llevar a su hijo a su territorio, el mundo de la adrenalina y los deportes extremos. Y desde ese momento, empezó un viaje sin retorno.
Fue en pandemia, cuando Alan participó de un evento deportivo en Bariloche y lo único que hacía era trasladar a su hijo en silla de ruedas. “Eso me hizo un clic. Algo estaba haciendo mal, porque estoy apoyando algo en el que mi nene no podía participar”, reveló.
Fueron muchas tardes en la plaza de San Martín, en las que Thiago el más grande jugaba en los jueguitos, pero para Theo no había opción. Las lágrimas y la bronca se convirtieron en acciones. Así fue que, un día cualquiera del 2022, Alan volvió a casa e inventó una tabla de skate adaptada para intentarlo con su hijo. Del skate, probaron el snowboard. Fueron meses y meses de práctica para un niño que no podía agarrar, mantenerse en pie, ni caminar por sus propios medios. Pero a fuerza de voluntad, lo lograron. Hoy está practicando un deporte adaptado.
“Es impresionante lo que logró en Theo”, dijo su papá sobre las consecuencias en su salud. “Esto significó un crecimiento importante en su estructura y desarrollo motriz”, agregó. Hace poco se hizo un chequeo y los profesionales de la salud no salen de su asombro.
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